Dna260/280大于2
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WebAug 25, 2016 · 本文总结了一些技巧,帮助提高DNA的回收率和纯度。. 1. 尽可能切下最少的胶. 大多数人都只是切下一片方形的凝胶块,没有翻过来把胶块正面和背面的多余凝胶去 … Web【求助】提取rna 260/280 1.35,260/230 1.41 什么原因,能做rt吗. 我于上周提取了一次rna,结果260/280= 1.19, 师兄们说是蛋白污染,有机相高,提醒我加完氯仿离心后 吸上清液时小心点,本周我特别小心结果还是污染了,260/280 =1.35,260. 丁香园-实验动物与生化组胚-2006-08-26 10:17:50
WebNov 4, 2011 · 作为一个成熟的学生实验,各种试剂的量应该都是足够的,最可能的原因是操作不熟练,导致dna断裂、降解较多,小片段及单链dna的增色效应导致吸光度增加.水浴 … Web孔明圣,于洋,张亚倩,李玲,张文峰,邵红伟 (广东药科大学生命科学与生物制药学院,广东省生物技术候选药物研究重点实验室,广东 广州 510006)
Web小编最后有话说,核酸纯度与比值之间的关系,应该是“核酸纯度”为“因”,比值正常为“果”,而不能唯结果论,唯比值来看核酸纯度并不可取,比值异常并不能说明核酸不纯,以及一 …
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